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    南通2022年實現產前、新生兒疾病篩查全覆蓋

    2019-10-24 12:58:20 來源:

    近年來,出生缺陷防治形勢極為嚴峻,已成為突出的公共衛生和社會問題。預防和減少出生缺陷,把好人生健康第一關,是提高出生人口素質、促進經濟社會可持續發展的內在要求,是實現健康南通主要目標的重要措施。2019年,省、市兩級政府均將“產前篩查、新生兒遺傳代謝性疾病篩查”納入為民辦實事項目。為全面加強出生缺陷防治工作,提高出生人口素質,提升政府民生實事項目效果,近日,市衛健委出臺《南通市出生缺陷綜合防治實施方案》。

    《方案》明確,到2022年,我市將實現以下具體目標:目標人群出生缺陷防治知識知曉率≥90%;婚前醫學檢查率≥90%;孕前優生健康檢查目標人群覆蓋率≥95%;實現產前篩查全覆蓋:產前篩查率≥95%;實現新生兒疾病篩查全覆蓋:新生兒遺傳代謝性疾病篩查率≥95%;新生兒聽力篩查率≥95%;新生兒先天性心臟病篩查率≥95%;確診病例有效干預和疾病管理率≥95%。

    《方案》指出,加強產前診斷(篩查)技術準入管理,對擬開展產前診斷(篩查)技術的醫療機構進行評審,關鍵指標采用一票否決,嚴格技術準入,確保產前診斷(篩查)工作質量。落實相關質量保障制度, 確保孕婦在孕28周前至少接受1次產前篩查,提高產前篩查服務覆蓋率,規范產前篩查技術服務的管理,不斷完善相關技術規范,做好質量控制和隨訪跟蹤管理。對高危孕婦要指導其及時到有資質的醫療機構接受產前診斷服務,建立和落實多學科診治制度,聯合產科、圍產保健科、新生兒科、兒內科/兒外科、倫理學等學科的專家對嚴重出生缺陷病例及時會診,對確診的先天性心臟病、唐氏綜合征、神經管缺陷等嚴重出生缺陷病例,及時給予醫學指導和建議。

    同時,全面開展新生兒疾病篩查,全面開展苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥等遺傳代謝性疾病篩查、新生兒聽力篩查和新生兒先天性心臟病篩查,提高確診病例有效干預和疾病管理率,減少先天殘疾。做實0-6歲兒童殘疾篩查與康復。結合0-6歲兒童搶救性康復工作,開展視力、聽力、肢體、智力殘疾和孤獨癥早期篩查和診斷,采取醫學矯治、藥物治療、康復訓練、輔助器具等綜合康復治療措施,減少殘疾的發生、盡可能降低殘疾程度。

    《方案》強調,要加大出生缺陷救助力度。江蘇省對相關出生缺陷所必需檢查項目、治療藥品及特殊治療食品納入病種保障范圍,對罹患遺傳代謝性疾病及6大類72種先天性結構畸形的困難家庭患兒開展救助項目,通大附院為我市先天性結構畸形救助定點醫療機構,市婦幼保健院為我市遺傳代謝性出生缺陷救助定點醫療機構。

    記者 馮啟榕

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